distrofia muscular de Duchenne
- distrofia muscular de Duchenne
- distrofia muscular de Duchenne
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f. Distrofia muscular progresiva que afecta únicamente a muchachos varones a una edad muy temprana: entre los 3 y los 7 años. Quedan afectados los músculos de la cintura pélvica, lo que provoca numerosos trastornos de la marcha, hiperlordosis lumbar, abdomen prominente, cabeza y hombros inclinados hacia atrás. El paciente tiene dificultad para levantarse y lo hace trepando con las manos, apoyándose en los muslos. La atrofia suele coexistir con trastornos cardíacos y una disminución del cociente intelectual. La enfermedad es progresiva y letal; los sujetos fallecen entre los 15 y los 25 años.
Medical Dictionary.
2011.
- distrofia muscular de Duchenne
-
Trastorno
congénito caracterizado por pérdida de
masa muscular simétrica y progresiva en los músculos de las piernas y la
pelvis. Se trata de una
enfermedad recesiva al
cromosoma X, que aparece insidiosamente entre los 3 y los 5 años de
edad, y se extiende desde los músculos de las piernas y
pelvis a los músculos involuntarios. La
debilidad muscular acompañante produce una
marcha anserina y
lordosis pronunciada. Los músculos se deterioran rápidamente, y los músculos de la
pantorrilla se endurecen y aumentan de tamaño por depósitos de
grasa. Los niños afectados desarrollan contracturas, tienen dificultades
para subir escaleras, a menudo tropiezan y se caen y presentan escápulas aladas cuando elevan los brazos.
Diccionario Mosby - Medicina, Enfermería y Ciencias de la Salud, Ediciones Hancourt, S.A.
1999.
Diccionario médico.
2013.
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