distrofia muscular de Duchenne

distrofia muscular de Duchenne
distrofia muscular de Duchenne
distrofia muscular de Duchenne
f. neurol. Distrofia muscular progresiva que afecta únicamente a muchachos varones a una edad muy temprana: entre los 3 y los 7 años. Quedan afectados los músculos de la cintura pélvica, lo que provoca numerosos trastornos de la marcha, hiperlordosis lumbar, abdomen prominente, cabeza y hombros inclinados hacia atrás. El paciente tiene dificultad para levantarse y lo hace trepando con las manos, apoyándose en los muslos. La atrofia suele coexistir con trastornos cardíacos y una disminución del cociente intelectual. La enfermedad es progresiva y letal; los sujetos fallecen entre los 15 y los 25 años.

Medical Dictionary. 2011.

distrofia muscular de Duchenne
Trastorno congénito caracterizado por pérdida de masa muscular simétrica y progresiva en los músculos de las piernas y la pelvis. Se trata de una enfermedad recesiva al cromosoma X, que aparece insidiosamente entre los 3 y los 5 años de edad, y se extiende desde los músculos de las piernas y pelvis a los músculos involuntarios. La debilidad muscular acompañante produce una marcha anserina y lordosis pronunciada. Los músculos se deterioran rápidamente, y los músculos de la pantorrilla se endurecen y aumentan de tamaño por depósitos de grasa. Los niños afectados desarrollan contracturas, tienen dificultades para subir escaleras, a menudo tropiezan y se caen y presentan escápulas aladas cuando elevan los brazos.

Diccionario Mosby - Medicina, Enfermería y Ciencias de la Salud, Ediciones Hancourt, S.A. 1999.


Diccionario médico. 2013.

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